Gaviscon
Gaviscon Gaviscon Advance il reflusso GE schema della diagnosi breve sintesi sulla malattia il principio attivo: l'alginato gli alginati farmacocinetica e tossicologia meccanismo d'azione efficacia antireflusso rispetto del ph gastrico la barriera antireflusso ricerche e studi richiedi informazioni
foto linea Gaviscon Advance
 

 GAVISCON ADVANCE

composizione impiego clinico scheda tecnica bibliografia referenze
 

Leggi i dettagli

» Posologia e modalità di somministrazione

» Tollerabilità

» Controindicazioni e precauzioni d'uso

» Interazioni farmacologiche

 

Controindicazioni e precauzioni d'uso*

Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità
nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uno studio in aperto, non controllato su 146 donne in gravidanza non ha dimostrato alcun effetto indesiderato significativo di Gaviscon Advance sul corso della gravidanza o sullo stato di salute del feto/neonato.
Sulla base di questa e di precedenti esperienze, Gaviscon Advance sospensione orale aroma menta in bustine può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento. Tuttavia, tenendo in considerazione la presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il più possibile la durata del trattamento.

Non sono noti effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari.
Ogni dose da 10 ml di Gaviscon Advance presenta un contenuto di sodio pari a 106 mg (4,6 mmol) e un contenuto di potassio pari a 78 mg (2,0 mmol).

Ogni dose da 5 ml presenta un contenuto di sodio pari a 53 mg (2,3 mmol) ed un contenuto di potassio pari a 39 mg (1,0 mmol). Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale o nel caso di assunzione di farmaci che possono aumentare i livelli di potassio nel plasma.
Ogni dose da 5 ml contiene 100 mg (1,0 mmol) di calcio carbonato.
Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio.
Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c’è una possibilità di efficacia inferiore.
Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, eccetto in caso di consiglio medico.
Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.

Questo medicinale contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

 

* NOTA BIBLIOGRAFICA GENERALE: la bibliografia completa è consultabile nella sezione Bibliografia

Novartis Italia